行业新闻-博康生物工程（山东）有限公司

万物皆可偶联：速览百花齐放的偶联药物

随着蛋白质基因工程、化学偶联技术以及药物递送系统的不断进展，偶联药物的研发迎来了前所未有的机遇。不同类型的偶联药物技术逐步涌现，涵盖了多种疗法，为癌症、罕见病、血液病等疾病的治疗提供了更多创新选择。本文对目前较为常见的12种偶联药物进行详细介绍。（图源：公开信息）01抗体偶联药物（ADC）
2025-03-01

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靶向DC细胞免疫治疗的新策略

-01-前言树突状细胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系统的“哨兵”，负责识别病原体或肿瘤抗原，并将其呈递给T细胞，从而启动适应性免疫反应。尤其在癌症免疫治疗中，DC的功能状态直接决定了抗肿瘤免疫的成败：未成熟的DC可能诱导免疫耐受，而成熟的DC则能高效激活细胞毒性T细胞（CTL），形成长期免疫记忆。近年来，研究发现
2025-02-27

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癌症与自身免疫性疾病：免疫系统的双刃剑之谜

-01-引言癌症与自身免疫性疾病看似对立的两个领域，实则共享着复杂的免疫调节网络。流行病学研究发现，系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等患者患癌风险显著升高，而接受免疫治疗的癌症患者中约40%会出现免疫相关不良事件（irAE）。这些现象指向一个核心命题：免疫系统的平衡一旦打破，既可驱动肿瘤逃逸，又能引发过度的自身攻击
2025-02-27

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获超3.5亿美元支持！初创公司推进抗癌激动剂3期试验

Eikon Therapeutics今日宣布完成3.507亿美元D轮融资。自2019年成立以来，Eikon Therapeutics的私募融资总额已超过11亿美元。本轮融资由Eikon现有投资者领投，并有新投资者参与。参与此次融资的投资者包括Lux Capital、Alexandria Venture Investments、AME Cloud Ventures、The Column Group、E15 VC、Foresite Capital、Ge
2025-02-27

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超70%患者肿瘤完全消失！FDA接受再生元创新疗法上市申请

再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司今日宣布，美国FDA已接受为在研疗法odronextamab重新递交的生物制品许可申请（BLA），用于治疗已接受两线或以上全身治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）。FDA预计在2025年7月30日前完成审评。这项申请得到1期临床试验（ELM-1）和关键性2期临床试验（ELM-2）数据的支持。这
2025-02-27

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首个！阿斯利康口服小分子疗法3期临床试验结果积极

阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验SERENA-6的中期分析显示，其在研口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant与CDK4/6抑制剂联用，在主要终点无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著且具有临床意义的改善。该试验评估了在一线治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者过程中，当肿瘤出现新发E
2025-02-27

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“癌症之王”患者总生存期延长超2倍！潜在“first-in-class”免疫疗法组合最新临床结果发布

Candel Therapeutics公司日前发布了在研疗法CAN-2409与抗病毒药物valacyclovir联用，结合标准放化疗（SoC），治疗难以完全切除的胰腺导管腺癌（PDAC）患者的随机对照2期临床试验最终总生存期数据。数据显示，CAN-2409组合疗法组患者的估计中位总生存期（OS）达到31.4个月，是对照组（12.5个月）的两倍以上。胰腺癌因为致死率
2025-02-27

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