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最新《细胞》：癌症免疫疗法新突破！叶丽林等发现全新肿瘤记忆性T细胞

1992年，日本免疫学家本庶佑教授发现了T细胞抑制受体PD-1。PD-1与肿瘤细胞表面配体PD-L1结合，导致T细胞的功能受到抑制，甚至诱导T细胞耗竭。CD8+T细胞耗竭正是机体免疫系统不能有效清除慢性病毒感染及恶性肿瘤的关键原因。耗竭的CD8+T细胞表面持续表达包括PD-1在内的免疫检查点分子，其增殖潜力、效应及杀伤功
2022-10-08

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关于猴痘，你了解多少？

前言猴痘是一种由猴痘病毒（MPXV）引起的人畜共患的病毒性疾病，该病毒属于痘病毒科的正痘病毒。MPXV于1958年首次在从新加坡装运的研究用的猴身上发现，这可能是该疾病被称为“猴痘”的原因。然而，MPXV的自然宿主更可能是啮齿动物和其他小型哺乳动物。正痘病毒属还包括天花病毒（VARV），人类猴痘的症状与天花
2022-09-29

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传奇生物BCMA CAR-T药物Carvykti日本上市获批

2022年9月26日，杨森制药宣布日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了 Carvykti™（Ciltacabtagene Autoleucel，cilta-cel）的制造和营销许可，用于治疗具有3个以上预治疗史的复发性或难治性多发性骨髓瘤。Carvykti™均为美国、日本第二款BCMA CAR-T药物，首款BCMA CAR-T产品是由Bristol Myers Squibb所开发的Abecma，于今年1月在日本
2022-09-28

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影响ADC药物药代动力学的内源性和外源性因素分析

前言抗体偶联药物（ADC）是一种复杂分子，其中单克隆抗体与细胞毒性药物（小分子有效载荷）通过连接子相连，形成偶联物。2000年，美国FDA批准了首个ADC Gemtuzumab ozogamicin（Mylotarg）用于治疗CD33阳性急性髓细胞白血病。2010年，由于不良事件，特别是肝脏副作用，Mylotarg退出市场，随后于2017年又获得批准
2022-09-23

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PD-1的生物学，你可能了解的还不够

前言程序性死亡受体-1（PD-1或CD279）于1992年在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现，因此得名。PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性，人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员。在2000年和2001年，人们先后发现了PD-1与PD-L1（CD274；B7-H1）和PD-L2（CD273；B7-DC）相互作用的证据，从而确定了PD-
2022-09-22

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RAS癌症靶向治疗的研究现状和未来方向

前言RAS信号在驱动正常生理细胞增殖中起着重要作用，该信号通路的失调通常发生在肿瘤发生过程中。事实上，该通路的改变，特别是RAS蛋白本身的改变，对许多癌症具有深远的影响。因此，在过去几十年中，人们做出了大量的努力来开发靶向RAS的药物，然而其突变亚型缺乏药理学上可靶向的结构，因此，KRAS一直被认为是
2022-09-16

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以海洋来源有效载荷为基础的ADC

前言抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADC由三个主要部分组成：负责选择性识别癌细胞表面抗原的抗体，负责杀死癌细胞的药物有效载荷，以及连接抗体和有效载荷的连接子。ADC对抗原的识别导致AD
2022-09-13

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