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吉源生物首个基因修饰间充质干细胞新药获IND默示许可！

2024年8月28日，北京吉源生物科技有限公司（以下简称“吉源生物”）所提交的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局默示许可，适应症为2型糖尿病（T2DM）。这是国内首次使用基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床试验申请，有望为糖尿病患者带来新希望。人GLP-1和
2024-08-30

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刚刚，2023年我国卫生健康事业发展统计公报发布（附解读）

2023年我国卫生健康事业发展统计公报解读近日，国家卫生健康委发布《2023年我国卫生健康事业发展统计公报》。根据《公报》，我国人均预期寿命达到78.6岁，孕产妇死亡率下降到15.1/10万，婴儿死亡率下降到4.5‰，均为历史最好水平。统计数据表明，全国卫生健康系统坚决贯彻习近平总书记重要指示批示精神，认真落实党中央、国
2024-08-30

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有条件的情况下，免疫细胞疗法不应该留到最后，早用更好！

在癌症治疗方面，免疫细胞疗法后来居上，逐渐成为最热门的方向之一。正常情况下，免疫系统可以识别并清除人体内的肿瘤细胞，但肿瘤细胞为了生存和生长，采用不同策略，使人体的免疫系统受到抑制，不能正常的杀伤肿瘤细胞，肿瘤细胞的上述特征被称为免疫逃逸。肿瘤免疫治疗就是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，恢复机体正常
2024-08-30

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9月1日起施行，上海市药品监督管理局关于印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》的通知

沪药监规〔2024〕5号各区市场监管局、临港新片区市场监管局，稽查局、药审中心、食药检院、监测中心：《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》已经市药品监管局2024年第16次局长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。上海市药品监督管理局 2024年8月26日（公开范围：主动公开）[药监管]
2024-08-30

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Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点

胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受体2（HER-2）靶向治疗和免疫检查点抑制剂已经为特定人群带来福音，但在进展期胃癌中寻找其他靶点势在必行，claudin18.2（CLDN18.2）随之而
2024-08-30

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了解各类免疫代谢信号通路

▉ 摘要T细胞受体、共刺激信号和细胞因子信号协调地支配触发T细胞激活和功能编程的特定信号网络。了解免疫代谢信号网络的调节器和效应器可能会发现调节人类疾病中代谢程序和T细胞反应的治疗靶点。在这篇文章中，我们总结了丝氨酸/苏氨酸激酶介导的关键信号网络的上游调节器和信号效应器，包括调节代谢的PI3K–AGC激酶、mTOR
2024-08-29

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新一代疫苗佐剂： TLR激动剂

佐剂一词源自拉丁语单词ad和juvare，意思是“帮助”。佐剂的作用是帮助引导共同给药的疫苗抗原产生保护所需的免疫反应。由于对其作用机制的了解不足，新的佐剂开发一直举步不前。最近，Toll样受体（TLRs）的发现彻底改变了这一领域，TLRs是一种先天免疫受体，直接或间接负责检测病原体相关分子模式（PAMP），并通过激活先天
2024-08-29

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