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没想到，选择性剪接的主要作用并不是蛋白质多样化

芝加哥大学的一项最新研究表明，选择性剪接对生物学的影响可不仅仅是创造新的蛋白质异构体。他们发现，选择性剪接在调节基因表达水平上发挥了重要作用。选择性剪接（AS）大家并不陌生，在转录形成mRNA的过程中，这种机制会将基因的不同片段切除，再将剩下的片段连接在一起。人们认为这可以让基因产生不同版本的蛋白质或蛋白
2024-09-04

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小蛋白质全球目录！将改变我们对微生物组的理解

研究人员开发了一个来自微生物基因组的近10亿个小开放阅读框(smORFs)的全球目录，揭示了重要的蛋白质多样性，特别是在古生菌中，并为微生物组研究提供了新的工具。绘制隐藏的世界:探索这个近10亿个小蛋白质的开创性目录在最近发表在《Nature Communications》杂志上的一项研究中，研究人员分析了来自63,000多个宏基因组和近
2024-09-04

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全球首批！超70%患者肿瘤完全消失，再生元创新疗法迎来里程碑

今日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）宣布，欧盟委员会（EC）已批准其双特异性抗体Ordspono（odronextamab）用于治疗已接受两线或以上全身治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）或R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。根据新闻稿，这是odronextamab首次获得全球监管部门批准用于治疗此类患者群体。FL和D
2024-08-31

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抗击“癌症之王”！《科学》子刊揭免疫疗法新策略

胰腺癌目前是癌症中导致死亡的第三大原因，由于治疗难度大、死亡率极高，素有“癌症之王”的称号。日前，在《科学》子刊Science Translational Medicine上发布的最新研究中，马萨诸塞大学医学院的科学家领衔的研究团队展示了一种对抗胰腺癌的新方法。他们开发的纳米颗粒递送系统将免疫刺激药物递送到胰腺肿瘤中激活免疫信号
2024-08-31

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70%癌症患者获得缓解，突破性小分子疗法挺进3期临床

拜耳（Bayer）公司今日宣布，首例患者已入组全球性3期临床试验SOHO-02。这是一项开放标签、随机、多中心的临床试验，旨在评估在研药物BAY 2927088作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的疗效和安全性，这些患者的肿瘤存在激活性人类表皮生长因子受体2（HER2）突变。BAY 2927088是一种口服、可逆性酪氨酸激酶抑制剂（T
2024-08-31

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首个！强生潜在重磅疗法递交上市申请

强生（Johnson & Johnson）今日宣布，已向美国FDA提交了一份生物制品许可申请（BLA），寻求全球首次批准其在研的新生儿Fc受体（FcRn）靶向抗体疗法nipocalimab，用于治疗全身性重症肌无力（gMG）。根据此前的新闻稿，该疗法是在抗体阳性gMG患者（包括抗AChR+、抗MuSK+和抗LRP4+患者）中，与标准治疗（SOC）联合使用时，
2024-08-31

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今年有望获FDA批准，潜在重磅小分子疗法最新结果发布

BridgeBio Pharma公司今日在2024年欧洲心脏病学会（ESC）年会上展示了其在研疗法acoramidis，在治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）患者的3期临床试验ATTRibute-CM及其开放标签扩展研究（OLE）中获得的进一步数据。Acoramidis是一种新一代口服、强效的转甲状腺素蛋白（TTR）小分子稳定剂。最新数据显
2024-08-31

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