行业新闻-博康生物工程（山东）有限公司

肿瘤免疫逃避、免疫编辑和肿瘤内异质性

前言癌症免疫治疗被誉为肿瘤治疗的“第三次革命”，但患者响应率的巨大差异始终是临床难题。这种差异的核心，在于肿瘤细胞与免疫系统之间错综复杂的博弈——免疫逃避（Immune Evasion）、免疫编辑（Immunoediting）以及肿瘤内异质性（Intratumoral Heterogeneity, ITH）共同编织了一张动态的生存网络。免疫逃避是肿瘤突破免
2025-02-11

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慢性炎症性疾病和癌症中的训练免疫

-01-前言在免疫学领域，“训练免疫”（Trained Immunity, TRIM）的发现颠覆了传统免疫记忆仅属于适应性免疫的认知。过去十年间，研究逐渐揭示：先天免疫系统也能通过表观遗传和代谢重编程形成“记忆”，从而对后续刺激产生增强或抑制的长期反应。这一机制不仅在感染防御中发挥关键作用，更与慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化
2025-02-11

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《自然》发布2025年值得关注的七项技术，生命科学领域占四席，涉及细胞基因疗法、AI生物学基础模型等

近期，《自然》杂志发布了“2025年值得关注的七项突破性技术”。这七项值得关注的突破性技术包括：通过CAR-T细胞基因疗法治疗实体瘤与自免疾病、利用微生物降解塑料及其他污染物、AI生物学基础模型帮助理解复杂的生物系统、微生物单细胞分析技术、AI自动化实验室助力材料科学研究、利用新型材料减少城市热岛效应、光子计算技
2025-02-08

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突破性研究：Cell杂志报道科研人员开发工程化共生菌实现鼻至脑药物递送

血脑屏障是由脑微血管内皮细胞、基底膜、星形胶质细胞足突等组成的高度选择性屏障。血脑屏障可以阻止大多数大分子药物，以及部分亲水性药物进入大脑，是脑部疾病治疗的主要障碍之一。鼻腔与中枢神经系统通过嗅觉通路存在直接的解剖连接。鼻内递送的药物分子可以通过嗅觉粘膜中的细胞间隙，或经嗅觉神经细胞及支持细胞主动运
2025-02-08

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CDE发布《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》，自发布之日起施行

2月7日，国家药监局药审中心（CDE）发布《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》，规定自发布之日起施行。
2025-02-08

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加速审评！25款癌症新药获FDA快速通道资格，来自恒瑞、信达、科伦博泰等

近年来，获得美国FDA特殊资格认定的中国创新药数量呈逐年增长趋势，尤其在快速通道资格上。据公开资料统计，2024年，由中国公司开发的新药获得了超过30项FDA快速通道资格（Fast Track Designation），相比2023年增长1.5倍之多。这些新药又以癌症新药居多，有至少25款抗肿瘤新药获得了近30项快速通道资格，适应症涵盖胃癌、肺
2025-02-08

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2025年有望在中国获批上市的9款神经系统疾病新药

中枢神经系统（CNS）和精神系统疾病往往疾病机制复杂、新药研发难度大，患者存在未被满足的临床需求。本文将盘点9款有望在2025年获NMPA批准上市的CNS领域新药*，它们覆盖的适应症包括精神分裂症、阿尔茨海默病、嗜睡、失眠症等等。（*本文统计范围为于2023年1月~2025年1月期间向CDE递交上市申请的新药；新药仅统计注册分类为
2025-02-08

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